組蛋白脫乙?；?(HDAC7)人試劑盒組蛋白去乙?；?由HDAC7基因編碼的酶。與HDAC7相關(guān)的疾病包括多囊腎病3伴或不伴多囊肝病。它的相關(guān)途徑有：活化的PKN1刺激AR（雄性激素受體）調(diào)節(jié)基因KLK2和KLK3的轉(zhuǎn)錄和BRCA1途徑。
組蛋白去乙?；?(HDAC9)人試劑盒Mlbio組蛋白去乙?；?由HDAC9基因編碼的酶。與HDAC9相關(guān)的疾病包括皮膚T細(xì)胞淋巴瘤和上顎癌。其相關(guān)途徑有：活化的PKN1刺激AR（雄性激素受體）調(diào)節(jié)基因KLK2和KLK3的轉(zhuǎn)錄和BRCA1途徑。與該基因相關(guān)的基因本體論注釋包括轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合和組蛋白去乙酰化酶結(jié)合。該基因的一個重要同源物是HDAC5。
組蛋白去乙酰化酶8(HDAC8)人試劑盒組蛋白去乙?；?由HDAC8基因編碼的酶 。與HDAC8相關(guān)的疾病包括Cornelia De Lange Syndrome 5和Cornelia De Lange Syndrome。它的相關(guān)途徑有：活化的PKN1刺激AR（雄性激素受體）調(diào)節(jié)基因KLK2和KLK3的轉(zhuǎn)錄和BRCA1途徑。
組蛋白去乙?；?(HDAC4)人試劑盒組蛋白去乙酰化酶4，又稱HDAC4，由HDAC4基因編碼的蛋白質(zhì)。與HDAC4相關(guān)的疾病包括染色體2Q37缺失綜合征和手足徐動癥。其相關(guān)途徑有：激活的PKN1刺激AR（雄性激素受體）調(diào)節(jié)基因KLK2和KLK3的轉(zhuǎn)錄，以及AMP激活蛋白激酶（AMPK）信號。與該基因相關(guān)的基因本體論注釋包括序列特異性DNA結(jié)合和轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合。該基因的一個重要類似物是HDAC5。
組蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)人試劑盒組蛋白去乙?；?由HDAC3基因編碼的酶。HDAC3是組蛋白去乙?；赋易宓念惓蓡T（根據(jù)功能和DNA序列同源性包括四類），它被招募到增強(qiáng)子上以調(diào)節(jié)表觀基因組和附近的基因表達(dá)。HDAC3只存在于細(xì)胞核中，在那里它是的內(nèi)源性組蛋白去乙酰化酶，在含有NCOR和SMRT（NCOR2）的核受體核心抑制劑復(fù)合物中被生化純化。
組蛋白去乙?；?(HDAC2)人試劑盒組蛋白去乙?；?（HDAC2）由HDAC2基因編碼的酶。它屬于組蛋白去乙酰化酶類，負(fù)責(zé)從核心組蛋白（H2A、H2B、H3和H4）的N端區(qū)域的賴氨酸殘基上去除乙酰基。HDAC2通過促進(jìn)轉(zhuǎn)錄抑制復(fù)合物的形成，在基因表達(dá)中發(fā)揮著重要作用。它被認(rèn)為是治療各種疾病的假定目標(biāo)，因為它參與了細(xì)胞周期的進(jìn)展。
在線咨詢