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γ干擾素誘導單核因子(MIG;CXCL9)人試劑盒
γ干擾素誘導單核因子(MIG;CXCL9)人試劑盒

γ干擾素誘導單核因子(MIG;CXCL9)人試劑盒γ干擾素誘導單核因子(MIG;CXCL9)是一種屬于CXC趨化因子家族的小細胞因子。它是發揮誘導趨化作用的趨化因子之一,促進白細胞的分化和繁殖,并引起組織外滲。CXCL9受體可調節免疫細胞的遷移、分化和激活。

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γ干擾素誘導蛋白16(IFI16;p16)人試劑盒
γ干擾素誘導蛋白16(IFI16;p16)人試劑盒

γ干擾素誘導蛋白16(IFI16;p16)人試劑盒γ-干擾素誘導蛋白 IFI-16(IFI-16)也被稱為干擾素誘導的骨髓分化轉錄激活劑,是一種由 IFI16 基因編碼的蛋白質。該基因編碼的是 HIN-200(具有200 個氨基酸重復的造血干擾素誘導的核抗原)細胞因子家族的成員。編碼的蛋白含有參與 DNA 結合、轉錄調節和蛋白-蛋白相互作用的結構域。

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γ-谷氨酰轉移酶1(gGT1)人試劑盒 科研使用
γ-谷氨酰轉移酶1(gGT1)人試劑盒 科研使用

γ-谷氨酰轉移酶1(gGT1)人試劑盒 科研使用γ-谷氨酰轉移酶1(GGT1),又稱CD224(分化簇224),是一個人類基因。人的γ-轉移酶催化基轉移到各種氨基酸和二肽接受體。這種異構酶由一條重鏈和一條輕鏈組成,它們來自一個前體蛋白,并存在于參與吸收和分泌的組織中。

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δ樣蛋白1(δLL1)人試劑盒 免費技術支持
δ樣蛋白1(δLL1)人試劑盒 免費技術支持

δ樣蛋白1(δLL1)人試劑盒 免費技術支持δ樣蛋白1(DLL1)是一種蛋白質,由DLL1基因編碼。它是delta/serrate/jagged家族的成員。它在造血過程中起著介導細胞命運決定的作用。它已被證明與NOTCH2相互作用。與DLL1相關的疾病包括非特異性腦部異常的神經發育障礙,伴有或不伴有癲癇發作和Alobar Holoprosencephaly。

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δ樣蛋白3(δLL3)人試劑盒 操作簡單
δ樣蛋白3(δLL3)人試劑盒 操作簡單

δ樣蛋白3(δLL3)人試劑盒 操作簡單δ樣蛋白 3,也被稱為 DLL3,是由 DLL3 基因編碼的蛋白質。該基因編碼δ蛋白配體家族的成員。該家族作為缺口配體起作用,其特征在于DSL結構域,EGF 重復和跨膜結構域。DLL3 的表達在胎兒大腦中。它在旁中胚層內的造粒作用中起著關鍵作用。該基因的突變導致常染色體隱性遺傳病Jarcho-Levin 綜合征。

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羧酸酯酶2(CarE2)人試劑盒 價格實惠
羧酸酯酶2(CarE2)人試劑盒 價格實惠

羧酸酯酶2(CarE2)人試劑盒 價格實惠羧酸酯酶2是一種酶,由CES2基因編碼。它是α/β折疊水解酶家族的成員。羧酸酯酶2是一個大型多基因家族的成員。這些基因所編碼的酶負責水解含酯和酰胺鍵的藥物,它們還能水解長鏈脂肪酸酯和硫代酯。這種酶的具體功能尚未確定;然而,據推測,羧酸酯酶可能在脂質代謝和/或血腦屏障系統中發揮作用。已發現該基因有兩個交替剪接的轉錄本變體,編碼不同的異構體。

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